Neumosan V4J5
La encefalitis bovina causada por el HBV-5 fue descrita por primera vez en 1962 cuando se aisló el Virus a partir de un brote de la enfermedad que dejó varios terneros muertos en Australia.
En primera instancia, el virus fue considerado idéntico al que causa la Rinotraqueitis Infecciosa Bovina (IBR) y la Vulvovaginitis Pustular Infecciosa (IPV), sin embargo, algunos brotes de la enfermedad se presentaron exclusivamente con signos clínicos neurológicos y se sospechó entonces, de una variante de ese mismo agente con características de neuropatogenicidad, denominado entonces HBV-5.
El control de infecciones por herpesvirus está basado principalmente en la inmunización con vacunas inactivadas en aquellas áreas donde el HVB es enzoótico.
Eventualmente podría existir protección contra la encefalitis causada por HBV-5 en bovinos previamente infectada o vacunada con HVB-1. No obstante esta protección se da únicamente en algunas áreas donde la prevalencia del virus HBV-5 es baja, no es el caso de los países del Cono Sur.
En el caso de Brasil, Argentina y Uruguay, entre otros países tales como Colombia, se han reportado varios aislamientos de HBV-5, por lo que es frecuente que los rodeos sean susceptibles a su infección.
Debido que existe cierta homología antigénica entre los virus de HVB-1 y HVB-5, se podría establecer mediana protección cruzada entre ellos. No obstante, esta protección solamente se hace efectiva a medida que los bovinos reciben un mayor número de vacunaciones a lo largo de su vida productiva.
Es por esta razón que los animales menores son los más afectados por la enfermedad causada por HBV 5, siendo muy importante incorporarlo en la fórmula de la vacuna para evitar la enfermedad neurológica.
De esta manera, siendo el HBV-5 muy común en Argentina, Brasil y Uruguay, con brotes esporádicos en animales jóvenes menores de dos años, resulta muy importante incorporar esta cepa en las vacunas destinadas a terneros, por lo que Neumosan V4J5 incorpora HBV-1 y HBV-5 en su formulación.
- • Encefalitis por herpesvirus bovino tipo 5. Hidalgo, M.; Papo S. y J. Y. Montoya
- • Detección por Inmunohistoquímica de Herpesvirus bovino tipo 5 en Uruguay por Easton, M.C. 1; Marcolongo-Pereira, C. 2; Preliasco, M. 1; Paullier.
Con respecto a los Virus de la Diarrea Viral Bovina, la Vacuna
Neumosan V4J5 contiene las cepas recomendadas del tipo 1 y 2, los mismos son descriptos como BVD-1 y BVD-2. Es de destacar que ambas cepas son citopáticas o citopatogénicas.
Estos virus además de afectar la reproducción, también se relacionan con afecciones digestivas, respiratorias e inmunosupresoras en bovinos, lo que resulta un importante factor predisponente para el desarrollo de infecciones secundarias.
Las diferencias antigénicas entre BVD-1 y BVD-2 justifican la inclusión de este último tipo en las vacunas para obtener una eficiente inmunidad.
Con respecto a la Diarrea Viral Bovina, los conceptos de citopático y no citopático aplican para una forma de evidencia clínica y epidemiológica diferente. Pero respecto al carácter inmunogénico se ha demostrado que los antígenos no cambian. La diferencia es una mutación en un gen que tiene incidencia sobre el efecto citopático pero no sobre el reconocimiento inmunogénico.
No tiene relevancia en vacunas, utilizar cepas no citopáticas, siendo además muy difícil de cuantificar esos antígenos y demostrar potencias neutralizantes para los mismos.
El antígeno inmunogénico relevante de las cepas de BVD-1 y BVD-2 es la glicoproteína E2, y las variaciones sobre esta proteína causada por mutaciones si tiene significativa relevancia en cuanto a la neutralización cruzada.
Por eso es muy importante contener los genotipos 1 y 2 que generan 2 serotipos diferentes.
- Host response to bovine viral diarrhea virus and interactions with infectious. Fulton, R. W.
- Immunology of BVDV vaccines. Biologicals. Ridpath, J. F.
Tanto en las infecciones intestinales como extra intestinales por E.coli, la etapa inicial es la adhesión y colonización del intestino.
Es por tal motivo que el objetivo de las estrategias inmunitarias es lograr aportar al ternero, anticuerpos que bloqueen la adhesión, mediante la vacunación de las madres con antígenos de las adhesinas específicas. Es importante señalar que para lograr una adecuada respuesta inmune en las vacas vacunadas, como para transferir anticuerpos protectivos a los terneros, el antígeno fimbrial debe expresarse en medios específicos y luego ser concentrado y purificado.
La morbilidad y mortalidad asociadas con la septicemia por estas bacterias Gram negativas son la consecuencia de una reacción sistémica por endotoxinas producidas a partir de un componente de la pared celular de éstas, denominado lipopolisacárido (LPS). Las endotoxinas están compuestas por tres regiones estructurales diferentes: lípido A, «core» polisacárido y O polisacárido. Estos últimos varían con cada especie y son los responsables de la antigenicidad específica de cada bacteria. La región del LPS denominado «core» polisacárido muestra una considerable homología entre varias endotoxinas Gram negativas siendo altamente antigénico y proveyendo un potencial muy importante de inmunidad cruzada.
La mutante rugosa J5 de Escherichia coli, es capaz de inducir la síntesis de anticuerpos que reaccionan en forma cruzada con otros organismos Gram negativos. Terneros de entre 5 y 8 semanas de edad, inmunizados en forma activa con bacterina J5 mostraron un cuadro clínico menos severo después de la inoculación endovenosa de endotoxinas de Salmonella typhimurium o de la administración oral de organismos vivos. Esta inmunidad cruzada que otorga el «core» del LPS de E. coli, protege a los terneros de la septicemia de los agentes infecciosos presentes en el Síndrome Diarreico.
La cepa E.coli J5 fue desarrollada y probada satisfactoriamente a campo, para la prevención de la Mastitis Coliforme en vacas de tambo para prevenir la DNT, por tanto se ha decidido incluir la cepa J5 en la Vacuna Neumosan V4J5, ampliando así el claim del producto. El principio de la vacunación con E.coli J5 es la prevención de septicemia, mediante anticuerpos humorales que neutralicen la endotoxina bacteriana.
En el caso de los terneros, sepostula la aptitud de E.coli J5 para prevenir las septicemias por E.coli y por otras enterobacterias.
En suma, la inmunización con bacterina de E.coli J5 induce anticuerpos específicos que reaccionan frente a una variedad de bacterias Gram negativas como otras E.coli y Salmonella spp. Esto reduce los casos clínicos de diarrea y la mortalidad por E.coli entero-toxigénicas, así como contribuye a reducir la mortalidad por otras enterobacterias.
- Bertin Y. et al.- Rapid and specific detection of F17- related pilin and adhesin genes in diarrheic and septicemic Escherichia coli strains by multiplex PCR. Journal of Clinical Microbiology (1996), 34: 2921- 2928.
- González, R.N. et al.- Prevention of Clinical Coliform Mastitis in dairy cows by a mutant Escherichia coli vaccine. Can. J. Vet. Res. (1989),53: 301-305
Salmonella Dublin es una enterobacteria muy patógena para los animales. Los terneros sometidos a crianzas intensivas son los más afectados. Esta bacteria se elimina con las heces y la orina lo que contribuye a una gran contaminación del ambiente.
Salmonella dublin es uno de los agentes patógenos aislados con mayor frecuencia con un cuadro clínico esencialmente diarreico en terneros, adquiriendo importancia la transferencia pasiva de la inmunidad (TPI) materna como vehículo de efectores inmunes específicos para la protección del recién nacido en las primeras semanas de vida.
Una vez ingerido el calostro, el ternero absorbe los Ac, principalmente IgG1, parte de esta última y la IgA, luego de permanecer algunas horas en la circulación son vertidas en las secreciones respiratoria y digestiva; fenómeno que debe ser tomado en cuenta para la protección del neonato mediante la inmunización de la hembra gestante.
Neumosan V4J5 incorpora S. dublin, ya que esta cepa es una cepa prevalente en América del Sur. Podría darse una protección cruzada con otras especies, como lo establecido en una experiencia (Jones y col., 1988) con S. typhy y otros serotipos con los que comparte gran cantidad de determinantes antigénicos (Brown y Jones, 1980).
Al igual que lo observado en los diversos trabajos citados, experiencias basadas en la vacunación de las madres, realizadas en campos de Alemania (Hahn y Scholl 1984) e Israel (Michael y col., 1987), establecen por sus resultados que es un método recomendable para controlar los brotes de salmonelosis en los tambos, otorgándoles resistencia a los terneros neonatos y limitar la infección en la crianza de animales.
- Profilaxis de la salmonelosis de los terneros por inmunización maternal. Eduardo (MV)
- Mórtola M.1, Enrique (MV) Pennimpede P.2, María (Bact.) Arauz P.3, Sonia (Bact.) Lazovich L.4, Diana (Lic. Quím. ) Naumovich T.5
