Especies:	Bovinos y porcinos
Indicaciones:	En bovinos (carne y productores de leche en período seco) indicado como tratamiento y metafilaxia del complejo respiratorio bovino (CRB) asociado a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni y Mycoplasma bovis sensibles a la tulatromicina. La presencia de la enfermedad en el hato debe establecerse antes del tratamiento metafiláctico. Tratamiento de queratoconjuntivitis infecciosa bovina asociada a Moraxella bovis sensible a tulatromicina. Tratamiento de pododermatitis (necrobacilosis interdigital) asociada a Fusobacterium necrophorum y Porphyromonas levi. En porcinos (lechones destetados y en crecimiento) indicado como tratamiento y metafilaxia del complejo respiratorio porcino (CRP) asociado con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis y Bordetella bronchiseptica sensible a la tulatromicina. La presencia de la enfermedad en el hato debe ser confirmada antes del tratamiento metafiláctico. Tulissin^® 100 debe usarse sólo si se espera que los porcinos desarrollen la enfermedad dentro de los 2 a 3 días siguientes.
Vía de Administración:	Bovinos: subcutánea. Porcinos: intramuscular.
Dosis:	Bovinos: administrar una sola dosis de 2.5 mg de tulatromicina/kg de peso (equivalente a 1 mL/40 kg de peso).Para tratamiento de bovinos con peso mayor a 300 kg, dividirla dosis de tal forma que no se administren más de 7.5 mL por sitio de inyección. Porcinos: administrar una sola dosis de 2.5 mg de tulatromicina/kg de peso (equivalente a 1 mL/40 kg de peso) en la tabla del cuello.Para el tratamiento de cerdos con peso mayor a 80 kg, dividir la dosis de tal forma que no se administren más de 2 mL en el mismo sitio de inyección.
Tiempo de espera:	Bovinos carne: 18 días. No usar en animales que estén produciendo leche para consumo humano. Porcinos carne: 5 días.
Presentación:	Frascos de 100 mL.

Complejo respiratorio

Tulissin® 100

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